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nextflow 를 이용하여 RNA-seq을 진행하기 위하여 사용하였다. Trim Galore Function: FastQ 파일은 일정하게 QC 하고 trimming 하기 위한 툴. warrper tool of Cutadapt and FastQC + some functions for RRBS type library *Cutadapt: adapter seq, primers, poly-A-tail 등 제거 *FastQC: High throughput sequencing data QC Step 1: Quality Trimming low-quality reads trimmed off using phred quality score Step 2: Adapter Trimming Default: 13pb of Illu..

"A practical guide to scRNAseq for biomedical research and clinical applications" Abstract Biological sample 의 RNAseq을 이용해서 우리는 mRNA을 발견하고 정략분석을 진행 할 수 있고 이를 이용하여, cellular response를 연구 할 수 있다. 2009년, 첫 scRNAseq 연구가 진행된뒤로, 해당 필드의 많은 발전이 있었다. 해당 논문에서는 scRNAseq 연구를 디자인하기 위한 기본 정보들을 소개한다: hardware, protocol choice, QC, data analysis, biological interpretation. *cellular response: Any process that r..

Cellranger-atac aggr [1] cellranger-atac count [2] cellranger-atac aggr 각각의 GEM well(multiplex data)의 FASTQ 데이터에 cellranger-atac count 를 이용해서 count 를 하고, cellranger-atac aggr를 이용해서 a single peak-barcode matrix 로 합쳐준다. 이때, cellranger에게 aggregation csv 를 이용해 데이터를 주어야 한다. 어떠한 GEM well에 온것인지는 barcode-1, barcode-2 등으로 GEM well suffix(숫자)로 구별할 수 있고 해당 숫자는 Aggregation csv 와 일치한다. Aggregation csv 예시) 1 ..

“Measure transcript integrity using RNA-seq data” Feb.2016 Abstract RNAs 데이터는 보통 archived (저장되어있던) clinical tissue 에서 추출하는데 꽤 degraded 한모습을 보인다. RNA degradation은 RNA-seq read coverage를 왜곡하기도 하고, whole-genome gene expression profiling 에 심각한 영향을 끼치기도 한다. Result TIN (transcript integrity number) 을 이용해서 RNA degradtion 을 measure 할 수 있다. Calibrating gene expression counts with TIN scores 를 통해서 by fals..